В медицине различают большое количество глазных заболеваний. Очень редкой патологией, которая встречается 1 раз на 33 000, является ахроматопсия, что это такое и в чем она проявляется у человека, следует разобраться. А также необходимо знать, как диагностируется заболевание, и какое лечение возможно.
Особенность патологии
Ахроматопсия (ахромазия) представляет собой патологию органов зрения, при которой человек видит мир только в черно-белых и серых оттенках. По статистике у мужчин чаще встречается (8%), чем у женщин (1,5%). Передается сугубо по наследству и носит аутосомно-рецессивный характер, то есть может проявляться не в каждом поколении и независимо от половой принадлежности.
Развитие ахроматопсии или палочковой монохромазии обусловлено мутацией колбочек сетчатки отвечающих за восприятие цветов. У человека с нормальным зрением работают три механизма колбочек и поэтому в медицине его принято называть трихромат.
При утере одной из функций восприятия цвета у человека диагностируют дихроматизм, который подразделяют на три вида, в зависимости от неспособности поглощения колбочками того или иного цвета
- дейтеранопия – отсутствие восприятия средневолнового зеленого света;
Одновременная потеря функций трех механизмов колбочек сетчатки в медицине называют полной ахроматопсией. При такой разновидности нормально функционируют только палочки, отвечающие за черно-белые оттенки.
Что такое ахроматопсия частичной формы? Это явление можно охарактеризовать невосприимчивостью только определенного типа колбочек. Это приводит к тому, что из восприятия исчезают только несколько цветов или оттенков, но в целом цветовое изображение сохраняется. Преобладание синего цвета, на фоне отсутствия зеленого и красного принято называть дальтонизмом.
В некоторых случаях заболевание может иметь приобретенный характер, при нарушении функции зрительного нерва или вследствие повреждения центрального участка сетчатки. Очень редко ахроматопсия может возникнуть как осложнение при запущенной форме глаукомы.
Важно! Люди, имеющие проблемы с восприятием цветов не могут получить водительские права.
Симптомы заболевания
При наличии ахроматопсии проявляются определенные симптомы заболевания. На которые в первую очередь должны обратить внимание родители ребенка, так как он сам может и не понимать своего состояния.
- Значительное снижение качества зрения.
- Неконтролируемые колебания глазного яблока (нистагм), которые можно заметить уже в первые месяцы после рождения ребенка.
- Светобоязнь. Человек ощущает повышенную чувствительность к свету, поэтому вынужден ходить постоянно в темных очках, даже в вечернее время.
- Дневная слепота. Когда зрение в норме, то дневной свет помогает все отчетливо видеть, но при ахроматопсии человек днем слепнет, так как зрение закрывается. На фоне этого может развиться косоглазие.
- Цветовая слепота. Больной не различает цвета, кроме белого, черного и серого.
В случае частичной формы заболевания у человека наблюдаются те же симптомы, только выражаются они в более легкой степени. А также существует разница между восприятием цветов, так как при такой разновидности человек распознает больше оттенков и острота зрения у него значительно выше.
Диагностика патологии
Важно! Первые признаки заболевания могут выявить родители в период изучения с ребенком различных цветов. Если малыш не может показать предмет того цвета чтобы необходимо, то это должно быть поводом сходить на прием к офтальмологу.
Диагностика ахроматопсии проводится с помощью специальных цветовых таблиц или тестов. Наиболее эффективной считается методика Рабкина. Суть ее заключается в том, что пациент рассматривает картинки с цветными кружками на них, которые изображают цифры или различные геометрические фигуры. Если человек не видит или не может четко назвать, что именно находится на них, то это указывает на наличии цветовой патологии.
Этот метод помогает выявить как полную, так и частичную форму заболевания. Для проведения теста необходимо соблюдение определенных правил:
- свет в помещении должен быть естественным;
- пациент должен себя хорошо чувствовать;
- таблицы должны быть установлены вертикально на уровне глаз;
- осмотр каждой не должен превышать 7 секунд;
- расстояние до таблиц составляет 0,2-1 м в зависимости от остроты зрения.
Изначально врач показывает 2 таблицы, если пациент четко отвечает что на них изображено, то исследование продолжают, в противном случае – прекращают. Дальше проводится тест с 3 по 22 таблицу, что помогает определить врожденную или приобретенную форму ахроматопсии. В конце пациенту предлагают рассмотреть 23, 24 и 25 таблицу, что дает возможность определить степень его восприятия сине-фиолетового цвета. В случае его неуверенных ответов тест необходимо повторить.
Диагностика заболевания может проводиться также с помощью аномалоскопа или электроретинографии. Кроме того врач проводит опрос пациента и его родственников на предмет генетической предрасположенности к данной патологии.
На основании проведенных исследований и тестов врач устанавливается соответствующий диагноз.
Методы лечения
Врожденная ахроматопсия – это такое заболевание, что не дает возможность кардинально исправить дефект зрения, и восстановить здоровье пациенту. Лечение может быть направленно только на улучшение качества зрения и снижение уровня светобоязни. В этих целях пациент носит специальные очки, которые помогают снизить другие признаки заболевания, такие как дальнозоркость и проявления гемералопии.
Для того, чтобы патология не продолжала усугубляться врач может назначить курс лечения в виде приема витаминных комплексов с большим содержанием витамина А и Е, а также препараты, которые помогают сузить сосуды.
Приобретенная форма заболевания подлежит лечению и может быть полностью излечима, но только при условии устранения причины, вызвавшей патологию.
До сих пор нет кардинальных методов лечения, которые помогут вернуть или частично восстановить человеку цветовосприятие при ахроматопсии. Сейчас ведутся исследования на генном уровне по поиску эффективных способов терапии, но пока они проводятся исключительно на животных.
(Пока оценок нет)
Загрузка...
